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GM认证纯化水

文章地址:http://www.wocg.cn/a/jishu   时间:2013-12-14 14:07   文章作者:admin   浏览次数:  

GM认证纯化水设备,纯化水生产设备,纯化水制取设备介绍:
 
针对许多客户来电咨询医药用纯化水设备标准,现为各位客作一个清晰的解释:
纯化水要区别是应用在哪一块的:医疗清冼产品,清冼手,还是医医疗制药用纯水,注射用纯化水标准。
下面就介绍最常用医疗公司用的GM认证纯化水设备,纯化水生产设备,纯化水制取设备清冼产品和清冼手时所用工艺:
原水-原水加压泵-多介质过滤器-活性炭过滤器-软水器-精密过滤器-一级反渗透-PH调节-中间水箱-第二级反渗透-纯化水箱(臭氧杀菌保鲜)-纯水泵-紫外线杀菌器-微孔过滤器-用水点(出水水质电导率在5US/CM以下)。
以上工艺仅作为生产用纯化水用于清冼产品和冼手之用。
纯化水(Purified Water):目前用反渗透法或其他适宜的方法制得的制药用的水、不含任何附加剂。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水,不得用于注射剂的配制。
 
医用GM认证纯化水设备,纯化水生产设备,纯化水制取设备纯化水设备设计规范:
1、结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、为便于拆装、更换、清洗零件,执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、设备内外壁表面,要求光滑平整、无死角,容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铬等表面处理,以耐腐蚀,防止生锈。设备外面避免用油漆,以防剥落。
4、制备纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
5、注射用水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。制备注射用水的设备应定期清洗,并对清洗效果验证。
6、纯化水储存周期不宜大于24小时,其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒,耐腐蚀,不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑,接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌,并对清洗、灭菌效果验证。
7、压力容器的设计,须由有许可证的单位及合格人员承担,须按中华人民共和国国家标准<钢制压力容器》(GB150-80)及"压力容器安全技术监察规程"的有关规定办理。 
8、制药用水的输送
纯化水和制药用水宜采用易拆卸清洗、消毒的不锈钢泵输送。在需用压缩空气或氮气压送的纯化水和注射用水的场合,压缩空气和氮气须净化处理。
纯化水宜采用循环管路输送。管路设计应简洁,应避免盲管和死角。管路应采用不锈钢管或经验证无毒、耐腐蚀、不渗出污染离子的其他管材。阀门宜采用无死角的卫生级阀门,输送纯化水应标明流向。
输送纯化水和注射用水的管道、输送泵应定期清洗、消毒灭菌,验证合格后方可投入使用。
 

文章标签:水处理设备

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